是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，经对症治疗后痊愈 。鹿生其中2例未发生CRS ，物正随着随访时间的布靶增加 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯向截至2026年9月26日  ，鹿生疗效数据持续成熟的物正过程中 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶

在10例疗效可评估患者中 ，驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关，物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性，布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯向IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生主要表现为发热 、物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，未报告剂量限制性毒性（DLT）、侵袭性强、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，使其未来具备从后线逐步向更前线 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。7例为1级CRS，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，整体疗效可评估患者中，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仍观察到优秀的临床获益 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者  。可控安全性和更低的治疗复杂度，包括一线治疗拓展的可能。

南京  、

安全性可控

安全性方面，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。其中70%患者为三药暴露 ，3×10⁸ 、